金融研究中心5月6日讯，有投资者向我武生物（300357）提问， 领导好，1公司研发人毛囊间充质干细胞治疗药物的临床前研究已经完成等待批复作CRO临床？建设干细胞创新技术及产业化 项目进行怎样？2公司开展新型抗耐药结核药物的研究进展好像不如干细胞开发进展顺利，开发难度相对大一些？
公司回答表示，投资者您好！2022年初，我武干细胞开发的人毛囊间充质干细胞治疗药物取得中国食品药品检定研究院的质量复核检验报告，检验结果合格。2022年5月，人毛囊间充质干细胞治疗药物通过了浙江省卫健委与浙江省药监局的审查与现场检查，该项目顺利递交至国家卫健委，本项目拟定适应症为治疗骨质疏松。干细胞创新技术及产业化（一期）项目为干细胞在研产品中后期临床试验用样品生产及未来产业化做准备，有利于加快在研干细胞产品的产业化进程。我武翼方持续开展新型抗耐药结核药物的研究开发。基于前期研究结果，集中对几种分子母核进行了系统的成药性修饰工作，并已获得若干具有体内药效的化合物。目前正在对活性化合物进行系统的成药性评价（有效性、安全性、药代动力学等），以及化合物的进一步优化，期望获得新型抗耐药结核药物的临床前候选化合物。谢谢您的关注！
